НИПТ Т21 (скрининг на синдром Дауна) в Геническе

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром Дауна.
Позволяет выявить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода.
В тест входит определение пола плода (по желанию)

Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ. 

Внимание! В случае проведение НИПТ “расширенная панель” при использовании донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве определение статуса носительства аутосомно-рецессивных мутаций является неинформативным без предоставления образца крови биологической матери. 

Ограничения для проведения исследования: 

• Срок беременности менее 10-ти недель. 

• Наличие онкологических заболеваний в настоящее время. 

• Переливание крови за последние 3 месяца, трансплантация костного мозга и органов в анамнезе. 

• Изменения в кариотипе беременной женщины. 

• Редукция одного плода из двойни. 

• Многоплодная беременность. 

Материал для исследования: Венозная кровь матери, 10 мл. в специальную пробирку (STRECK), Венозная кровь матери, 2мл. в специальную пробирку EDTA Подготовка к исследованию: Специальной подготовки не требуется.