Генетические предрасположенности: анализы и диагностика

Что такое индивидуальные генетические исследования?

Генетический анализ на предрасположенность к болезням представляет собой комплекс лабораторных тестов, в ходе которых специалисты изучают отдельные гены или их группы, отвечающие за наследуемые особенности организма. 

Чтобы определить генетическая предрасположенность к определенным заболеваниям, врачи используют метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), секвенирование и др. Они позволяют обнаружить мутации в генах, увеличивающие риск развития конкретных патологий. Индивидуальные генетические тесты на предрасположенности к болезням позволяют:

• Получить полную картину предрасположенность к целому ряду расстройств и патологий.

• Выявить скрытые риски развития болезнь, проявляющихся только при определённых условиях.

• Подобрать индивидуальную тактику профилактики или лечения, исходя из особенностей метаболизма и реакции на лекарства.

Важно понимать, что генетическая предрасположенность к заболеваниям – это не диагноз, а лишь повышенный риск, если вовремя заняться профилактикой и регулярно наблюдаться у врача, можно существенно снизить вероятность развития патологии.

Показания к проведению генетических анализов

Несмотря на то, что анализ крови на генетические предрасположенности может быть полезен практически любому человеку, существуют ряд ситуаций, когда врачи особенно рекомендуют обратиться к специалистам:

1. Наследственные заболевания, онкология в семье. Если у близких родственников зафиксированы серьезные патологии, важно проверить, не передалась ли генетическая предрасположенность к отдельным заболеваниям по наследству.

2. Планирование беременности. Будущим родителям назначают генетический тест на предрасположенность к болезням, генетический скрининг, чтобы исключить риски передачи ребенку опасных мутаций. 

Расшифровка результатов

Расшифровка результатов подразумевает несколько аспектов:

1. Качественный и количественный показатели. Выявление конкретной мутации указывает на присутствие изменения в ДНК. Количественная часть отчета может содержать оценку вероятности реализации патологии или относительный риск.

2. Рекомендации по профилактике. Врач может подсказать, какие меры стоит предпринять для снижения вероятности развития заболевание. Чаще всего это касается образа жизни, питания, регулярных обследований и медикаментозной коррекции.

3. Комплексный подход. Интерпретация результата генетические предрасположенности, анализ данных требует учета многих факторов: возраста, семейного анамнеза, наличия уже имеющихся заболеваний. Определенный ген может быть ответственен за одну патологию, а другой – за другую, поэтому важна общая картина.

Сдать анализы на генетические предрасположенности в медицинской лаборатории «СИНЭКС»

Пройти генетические тесты на предрасположенность к заболеваниям в кратчайшие сроки можно в медицинской лаборатории «СИНЭКС». Мы предлагаем:

1. Современное оборудование и методики.

2. Удобный сервис.

3. Профессиональная консультация.

4. Комплексные программы обследований.

5. Конфиденциальность.

Почему так важно проводить генетические исследования?

• Вы сможете вовремя адаптировать образ жизни, зная про генетическую предрасположенность к ряду патологий.

• При определенный выявлении рисков сохраняется выбор: снижать негативные факторы или проигнорировать их, но осознанно.

• Грамотная поддержка со стороны медиков может предотвратить переход риска в реальное заболевание.

• При планировании семьи подобные определение рисков помогают избежать ряда проблем и вовремя обратиться за помощью к специалистам.

• Персонализация медицины и подбор таргетной терапии в случае возникновения какого-либо заболевания.